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產品型號:0.1ml
產品產地:中國·青島
采購熱度:10384
產品價格: 1
產 品 名 稱: | FITC標記的智力發育調節相關蛋白BRWD3抗體 | |
英 文 名 稱: | Anti-BRWD3/FITC | |
研 究 領 域: | 發育生物學 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡 細胞周期蛋白 | |
細 胞 定 位: | 細胞外基質 分泌型蛋白 | |
分 子 量: | 203kDa | 電子名片 |
編號 | 中文名稱 | 克隆類型 | 抗體類型 | 濃度 | 價格·優惠 |
PA001853 | FITC標記的智力發育調節相關蛋白BRWD3抗體 | 多克隆 | 標記一抗 | 1mg/ml |
RY0557Ehrlich試劑100ml微生物染色室溫,避光,6個月 又稱歐氏液/E試劑,主要用于腸桿菌、非發酵菌、苛養性細菌、厭氧菌的鑒定,檢測吲哚衍生物及胺類物質陽性呈紅色(接觸面),即形成玫瑰吲哚,屬于一種顯色反應試劑,主要成分為對二甲氨基苯甲醛等。
植物血凝素;
試劑三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
HXSJ-020857Sephadex G-25 medium(葡聚糖凝膠G-25)9041-35-4 Pharmacia25g
RY1315環保組織固定液(濃縮型)500ml固定液室溫,避光,12個月各種組織固定,不含醛類物質,又稱無毒環保型固定液。濃縮液中加 3倍體積 95%乙醇混勻即可。用于病理樣本和動物組織固定,也可用于脫落細胞、培養細胞的固定。
SJH-033699小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒
RY0576酸化地衣紅乙醇溶液(1%)50ml微生物染色4℃,避光,6個月乙肝病毒染色的一種成分主要由地衣紅、乙醇組成。
RY0208PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)100ml細胞檢測4℃,6個月caspase分析中的緩沖液主要由PIPES和去離子水組成,調PH至7.0
KY115檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法 100管/96樣CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中,是三羧酸循環第一個限速酶,是三羧酸循環主要調控位點之一。CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸產生檸檬酰輔酶 A,進一步水解產生檸檬酸;該反應促使無色的 DTNB轉變成黃色的 TNB,在 412nm處有特征吸光值。"試劑一:100mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:20mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1 支,4℃保存;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;""組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的ICDHm(此步可選做)。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復30 次),用于線粒體ICDHm 活性測定。"
植物血凝素;
試劑三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
HXSJ-020857Sephadex G-25 medium(葡聚糖凝膠G-25)9041-35-4 Pharmacia25g
RY1315環保組織固定液(濃縮型)500ml固定液室溫,避光,12個月各種組織固定,不含醛類物質,又稱無毒環保型固定液。濃縮液中加 3倍體積 95%乙醇混勻即可。用于病理樣本和動物組織固定,也可用于脫落細胞、培養細胞的固定。
SJH-033699小鼠乙醇脫氫酶(ADH)elisa試劑盒
RY0576酸化地衣紅乙醇溶液(1%)50ml微生物染色4℃,避光,6個月乙肝病毒染色的一種成分主要由地衣紅、乙醇組成。
RY0208PIPES溶液(1mol/L,pH7.0)100ml細胞檢測4℃,6個月caspase分析中的緩沖液主要由PIPES和去離子水組成,調PH至7.0
KY115檸檬酸合酶(CS)測試盒微量法 100管/96樣CS(EC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中,是三羧酸循環第一個限速酶,是三羧酸循環主要調控位點之一。CS催化乙酰 CoA和草酰乙酸產生檸檬酰輔酶 A,進一步水解產生檸檬酸;該反應促使無色的 DTNB轉變成黃色的 TNB,在 412nm處有特征吸光值。"試劑一:100mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:20mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:1.5mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1 支,4℃保存;
試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存;""組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的ICDHm(此步可選做)。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3 秒,間隔10 秒,重復30 次),用于線粒體ICDHm 活性測定。"
原創作者:青島捷世康生物科技有限公司
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